Pierwotna małopłytkowość immunologiczna (dawniej nazywana samoistną plamicą małopłytkową, małopłytkowością samoistną, immunologiczną plamicą małopłytkową, idiopatyczną plamicą małopłytkową, chorobą Werlhofa, ang. idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP). Istotą choroby jest niedobór krwinek płytkowych we krwi obwodowej — przy prawidłowym lub zwiększonym ich wytwarzaniu w szpiku — powodujący występowanie krwawień do skóry, śluzówek i narządów wewnętrznych. Objawy ITP. Przebieg choroby jest najczęściej ostry. Na śluzówkach jamy ustnej i w skórze powstają drobne, punkcikowate wynaczynienia, zwane wybroczynami, oraz rozleglejsze podbiegnięcia i wylewy krwawe mogące obejmować i tkankę podskórną. Szczególnie częste są krwawienia z nosa, niekiedy bardzo uporczywe. Objawy krwotoczne mogą dotyczyć wszystkich narządów wewnętrznych. Najgroźniejsze są wylewy śródczaszkowe, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia lub mogą powodować nieodwracalne następstwa. Powikłanie to występuje rzadko, w ok. 1% przypadków.
ZOBACZ GALERIĘ ZDJEĆ jak wygląda Pierwotna małopłytkowość immunologiczna u dzieci niemowlaków dorosłych mężczyzn i kobiet. Poniżej zdjęcia choroby, podstawowe, typowe i nietypowe objawy poniżej galeria obrazów samoistna plamica małopłytkowa choroba opis informacje.
samoistna plamica małopłytkowa choroba |
choroba autoimmunologiczna |
małopłytkowość samoistna u dzieci objawy |
pierwotna małopłytkowość immunologiczna objawy |
skazy małopłytkowe |
itp choroba |
wybroczyny choroba |
- ‹ poprzednia
- 2 z 2